L-iskrinjar ta' qabel it-twelid jista' jelimina l-maġġoranza l-kbira tad-difetti serji tat-twelid

Jiang Yulin, tabib ewlieni ta 'Peking Union Medical College Hospital, Akkademja Ċiniża tax-Xjenzi Mediċi, ipprovda tweġibiet minn żewġ aspetti.

Min-naħa waħda, rigward għaliex l-iskrining prenatali huwa meħtieġ, Jiang Yulin iddikjara li l-iskrining prenatali huwa l-iskrinjar tal-feti għal difetti konġenitali u mard ġenetiku fl-età tat-tqala xierqa permezz ta 'metodi bħal ultrasound u testijiet tad-demm. L-iskrinjar ta 'qabel it-twelid jista' jiskopri mard kromosomali komuni tal-fetu, bħas-sindromu Down, kif ukoll il-maġġoranza l-kbira ta 'anormalitajiet strutturali tal-fetu serji u fatali, bħal spina bifida miftuħa, mard tal-qalb konġenitali sever, u riġlejn qosra ovvji. Dan huwa wkoll għaliex huwa ripetutament enfasizzat li l-ommijiet li qed jitwieldu għandhom jgħaddu minn screening prenatali standardizzat, peress li huwa tabilħaqq importanti ħafna u jista 'effettivament inaqqas id-difetti tat-twelid tal-fetu u jiżgura s-saħħa tal-omm u tat-trabi.

Min-naħa l-oħra, xjentifikament, taħt il-kundizzjonijiet xjentifiċi u teknoloġiċi attwali, l-iskrinjar prenatali ma jistax jiskopri d-difetti kollha fil-fetu, prinċipalment minħabba ż-żewġ raġunijiet li ġejjin:

Limitazzjoni waħda hija t-teknoloġija nnifisha, bħall-eżami bl-ultrasound, li tinkiseb permezz ta 'immaġini bl-ultrasound b'riżoluzzjoni limitata u tista' tiskopri biss anormalitajiet strutturali relattivament kbar. Għal xi anormalitajiet strutturali żgħar ħafna, bħal difetti settali ventrikulari żgħar u numri anormali ta 'swaba' u sieq, huwa tabilħaqq diffiċli li jiġu identifikati b'mod ċar waqt it-tqala. Barra minn hekk, l-ultrasound jista 'jiġi affettwat ukoll minn ħafna fatturi, bħal xaħam addominali oħxon tal-omm, volum anormali ta' fluwidu amniotiku, jew pożizzjoni tal-fetu li tostakola s-sit tal-eżami, li jistgħu jaffettwaw ir-riżultati tal-eżami.

It-tieni hija li hemm diversi tipi ta 'difetti tat-twelid, u l-iskrining prenatali attwali jista' jimmira biss għal xi difetti komuni tat-twelid. Għal xi deformitajiet rari jew mard metaboliku ġenetiku, mhuwiex fl-ambitu ta 'screening ta' rutina. Fil-preżent, huwa wkoll diffiċli li jinstab permezz ta 'screening ordinarju, u x-xjenza u t-teknoloġija huma tabilħaqq fil-proċess ta' żvilupp.