Riċentement, il-Kummissjoni Nazzjonali tas-Saħħa ħarġet it-"Tweġiba għar-Rakkomandazzjoni Nru 9780 tat-Tielet Sessjoni tat-13-il Kungress Nazzjonali tal-Poplu" (minn hawn 'il quddiem imsejħa "Tweġiba"), li turi li xi rappreżentanti pproponew li jaġġustaw xi strumenti kirurġiċi ta' valur għoli mhux impjantabbli fl-oftalmoloġija għal użu ta' darba Rakkomandazzjonijiet għall-katalogu tat-tagħmir.
F'dan ir-rigward, il-Kummissjoni Nazzjonali tas-Saħħa ddikjarat li l-użu ta' darba ta' oġġetti tal-konsum mediċi ta' valur għoli jista' jikkawża ħela ta' riżorsi, tniġġis ambjentali u spejjeż mediċi li qed jiżdiedu. Fil-prattika, xi oġġetti tal-konsum mediku jistgħu jerġgħu jintużaw.
Jekk il-konsumabbli mediċi humiex għall-użu ta' darba huwa ddeterminat matul il-proċess ta' reġistrazzjoni, approvazzjoni jew preżentazzjoni, u huwa stipulat b'mod ċar fl-istruzzjonijiet għall-użu. Skont l-Artikolu 6 tar-Regolamenti dwar is-Superviżjoni u l-Amministrazzjoni tal-Apparat Mediku (rivedut fl-2017), il-lista ta' apparat mediku li jintrema wara l-użu għandha tiġi fformulata, aġġustata u ppubblikata mill-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Kunsill tal-Istat flimkien mad-dipartiment tas-saħħa u l-ippjanar tal-familja tal-Kunsill tal-Istat.
Il-Kummissjoni Nazzjonali tas-Saħħa ddikjarat ukoll li l-pass li jmiss se jkun f'diversi oqsma.
L-ewwel nett, huwa rrakkomandat li d-dipartiment regolatorju tad-droga jeħtieġ jew jinkoraġġixxi lill-kumpaniji jiżviluppaw u jipproduċu oġġetti mediċi konsumabbli li jistgħu jerġgħu jintużaw meta japprovaw il-kummerċjalizzazzjoni ta' apparat mediku. Għal dawk li ma jistgħux jerġgħu jintużaw, huma għandhom jippruvaw l-almu tagħhom biex jagħżlu prodotti jew materjali alternattivi korrispondenti biex jevitaw li jistabbilixxu ostakli tekniċi mhux raġonevoli;
It-tieni huwa li tikkoopera mad-dipartiment regolatorju tad-droga biex issaħħaħ ir-riċerka u d-dimostrazzjoni, u biex tappoġġja l-użu mill-ġdid ta 'normi kliniċi li jistgħu jerġgħu jintużaw fil-proċess ta' dijanjosi u trattament u jistgħu jiġu garantiti li jkunu sikuri u effettivi, mhux inklużi fil-katalgu ta 'apparat mediku li jintuża darba biss.
Ma jistax jerġa' jintuża
Fl-4 ta' Frar, il-Kummissjoni Nazzjonali tas-Saħħa ħarġet il-"Miżuri Amministrattivi għall-Użu Kliniku ta' Apparat Mediku", li ressqu wkoll rekwiżiti għall-użu mill-ġdid ta' oġġetti tal-konsum: apparat mediku li jista' jerġa' jintuża skont ir-regolamenti għandu jitnaddaf, jiġi diżinfettat jew sterilizzat skont ir-regolamenti, u l-effetti tagħhom Monitoraġġ; il-mezzi mediċi li jintużaw darba biss m'għandhomx jerġgħu jintużaw, u dawk użati għandhom jinqerdu u jiġu rreġistrati skont ir-regolamenti nazzjonali rilevanti.
Qabel dan, f'Awwissu 2019, l-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Assigurazzjoni Medika semmiet ukoll din il-kwistjoni fit-"Tweġiba tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Assigurazzjoni Medika għar-Rakkomandazzjoni Nru 6395 tat-Tieni Sessjoni tat-Tlettax-il Kungress Nazzjonali tal-Poplu".
L-Uffiċċju Nazzjonali tal-Assigurazzjoni Medika ddikjara li r-riċiklaġġ u l-użu mill-ġdid ta' oġġetti tal-konsum mediku li jintremew wara l-użu jinvolvu liġijiet u regolamenti rilevanti, garanziji tekniċi bħas-sikurezza u l-effikaċja ta' prodotti użati mill-ġdid, il-fattibbiltà ekonomika tal-użu mill-ġdid, l-etika soċjali, u r-relazzjonijiet bejn it-tobba u l-pazjenti, li jeħtieġu riċerka konġunta minn diversi dipartimenti. Quddiem.
